1. 研究目的与意义
硫氮杂环化合物几十年来一直受到有机研究者的关注。有机硫化合物是一类重要的具有多种生物活性的有机化合物，是合成各种含硫杂环分子的重要组成部分。由于它们的生物和物理性质以及作为合成中间体的用途，有机硫化合物在电子探针分析领域也有应用。其中噻二嗪衍生物是一类具有重要生理活性的化合物，其中苯并噻二嗪衍生物能用作抗高血压药物，抗癌药物，利尿剂，KATP通道调节激活剂等，因此研究它们的合成具有重要的理论和应用价值。
苯并噻二嗪在药物化学领域的广泛应用，引起了化学家、生物学家和药理学家的极大兴趣。
现有技术中，常用的合成1,1-二氧代二氢-1,2,4-苯并噻二嗪衍生物的方法如下：(一) 高温下酸催化的邻氨基苯磺酰胺与醛的缩合反应； (二) 应用还原性金属化合物体系，以邻硝基苯磺酰胺与醛酮为底物发生还原环化反应或以邻叠氮苯磺酰胺为底物发生还原环化反应；(三) 微波辐射及过量亚硫酸氢钠存在条件下，邻氨基苯磺酰胺与苯甲醛的缩合反应。
本论文的任务是总结已有噻二嗪衍生物的合成方法以及其应用，并尝试提出新的或改进噻二嗪衍生物合成方法及拓展其应用的可能性。
2. 研究内容与预期目标
本文在参考众多文献的基础上，总结已有合成噻二嗪衍生物的化学方法以及归纳各种不同方法的特点。
本文主要对几种化学方法制备进行研究，对其合成步骤及优缺点进行说明，最后总结已有合成噻二嗪衍生物的化学方法以及其应用，并尝试提出新的或改进噻二嗪衍生物合成方法及拓展其应用的可能性。
3. 研究方法与步骤
本文采用文献调研的方法，对已有噻二嗪衍生物合成方法进行分析并选择合适的文献进行调研总结。
先进行文献调研，然后对整个调研进行归纳和综合而得出对已有噻二嗪衍生物合成方法的总结，并且列出在本课题的研究中尚存在的问题，也包括进一步开展研究的见解与建议。针对问题提出解决方案或者实验方案，阐明方案的合理性，并进一步预判实验的结果。
4. 参考文献
[1] Loykesh, J.; Ridley, I.; Spickett, R. G. J. Med. Chem. 1965, 691.
[2] Braghiroli, D.; Puia, G.; Cannazza G.; Tait, A.; Parenti, C.; Losi, G.; Baraldi, M. J. Med. Chem. 2002, 45, 2355.
5. 工作计划
1. 2022年2月24日－3月15日（第1－3周）：接受毕业论文任务书，制定论文方案，完成开题报告。
2. 2022年3月16日－4月26日（第4－9周）：正式围绕论文提出问题查阅文献,写成论文提纲，接受中期检查。
以上是毕业论文开题报告，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
