含硫杂环苯并噻唑衍生物的合成研究开题报告

 2022-12-08 10:08:46

1. 研究目的与意义

自从1879 年Hofman 首次合成2-氯与2-苯基苯并噻唑后,该类衍生物的合成与应用得到了广泛的发展。

目前,苯并噻唑类衍生物在医药,农药,工程材料,等领域有着广泛的应用价值。

随着苯并噻唑类衍生物的应用与研究,产生了合成2-取代苯并噻唑类衍生物的多种方法,其中,李焱对2006年以前的合成方法进行了详细的报道[6]。

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2. 研究内容与预期目标

研究内容:为开发一种简便合成含硫苯并噻唑衍生物的反应新工艺,并优化工艺条件找出最佳条件,并在此反应工艺条件下进行反应底物适应性研究。对产物进行红外光谱或核磁共振表征。

预期目标:开发出更加合理更加简便的反应工艺,提高反应产出率,产生出杂质更少的反应产物。

3. 研究方法与步骤

研究方法:以邻氨基苯硫酚和芳香醛为原料,以路易斯酸为溶剂回流反应为最佳反应生成苯并噻唑衍生物 。

研究步骤:在三颈烧瓶中依次加入芳香醛,邻氨基苯硫酚,加热条件下加入路易斯酸做催化剂与溶剂。过程中通入空气,回流反应数小时。进行蒸馏,收集产物。

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4. 参考文献

1.KumarP.,Bhatiar.,KumarD.,eta1.An economic,simpleand convenient synthesis of 2-aryl/heteroaryl/styryzotiz using SiO2-HN02[].Research onChemical Intermediates,2015,41(7):4283-4292.
2.Samanat S.,Das S.,Biswas P.Photocatalysis by 3,6-Disubstituted-S- Tetrazine: ViSible-Light Driven Metal-Free Green SynthesiS of 2-Substituted Benzimidazole and Benzothiazole[J].The Journal of organicchemistry,2013,78(22):11184-11193.
3.Bahrami K.,Khodaei M.M.,Nejati A.Synthesisofl,2-di substituted benzimidazol es,2-substituted benzimidazoles and 2-substituted benzothiazoles in SDSmicelles[]].Green Chemistry,2010,12(7):1237-1241
4.竺宁,张志伟,高敏,韩利民,索全伶,洪海龙2-取代苯并噻唑类衍生物合成方法研究的新进展[J]。

有机化学,2013,33,1423-1436.

5.戴小强,朱亚波,汪洲洋,翁建全2-位官能团化合成2取代苯并噻唑的研究进展[J]。

有机化学,2017,37.1924-1938.

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5. 工作计划

1.2022年12月25日-2022年3月16日(第1- 2周)(2022.12.25-2022.3.16): 接受毕业论文任务书,查阅参考文献,完成开题报告。

制定实验方案,做好实验所需仪器设备和化学试剂等各项准备工作。

2.2022年3月19日-5月11日(第3- 10周): 正式进入实验室进行实验,考察各因素对合成的影响,找到最优化反应条件,完成实验量的50%左右,接受中期检查。

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