1. 研究目的与意义
一、研究内容：通过观察吲哚乙酸及其结构类似物对伊立替康诱导小鼠肠炎的调节作用，并从小肠类器官调节的角度初步探讨结构-效应差异的初步机制。
具体研究内容拟包括以下三个方面：1.伊立替康诱导的小鼠肠炎模型：小鼠腹腔注射高低剂量的伊立替康，通过观察小鼠体重、毛色、粪便形态的变化，结合肠道病理指标确定合适的伊立替康造模剂量和持续时间，建立炎症强度及病理损伤程度适中的伊立替康肠炎模型。
2. 比较吲哚乙酸及其结构类似物对于伊立替康诱导肠炎的调节作用：分别设立对照组（control组）；伊利替康组（Irinotecan组）；伊利替康复合吲哚乙酸组（Irinotecan IAANa组）；伊利替康复合吲哚乙酸乙酯（Irinotecan Ethyl-IAA组）；伊利替康复合吲哚乙酸甲酯组（Irinotecan Methyl-IAA组）；，考察不同吲哚乙酸结构类似物对于肠炎的调节作用，考察指标包括体重、DAI、便血、小肠长度、组织病理评分。
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3. 设计方案和技术路线
见附件（传不上来）
4. 工作计划
2.19-2.28查阅并整理文献资料2.28-3.15 完成开题报告3.15-5.31 进行课题实验6.1-6.10完成毕业论文设计
5. 难点与创新点
研究内源性代谢物对化疗药物（伊立替康）毒性的影响，并通过比较结构类似物的效应探讨可能的构效关系，为寻找可能参与化疗药毒性的因素提供新依据。
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