1. 研究目的与意义
探究JD新药对化疗药A与B的减毒增效作用。
一、体外细胞实验1. 研究JD新药对15种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性，测定IC50值。
2. 化疗药A对15种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性，测定IC50值；3. JD新药 化疗药A对15种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性，测定IC50值，并研究最佳剂量配伍；4. 化疗药B对15种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性，测定IC50值；5. JD新药 化疗药B对15种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性，测定IC50值，并研究最佳剂量配伍；二、体内增效作用研究实验人体肿瘤皮下移植瘤模型：1.一种人肿瘤细胞D裸鼠异种移植瘤。
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2. 文献综述
JD新药临床前药效学研究及抗肿瘤增效减毒药物研究进展摘要：JD新药初步研究显示该药物为非传统的细胞毒类抗肿瘤药，但对阿霉素化疗药物具有明显的增效减毒作用，在此基础上，进一步开展该项目的新药临床前药效学研究。
观察其对化疗药物A与B的增效减毒作用，筛选出最佳的给药途径和最佳的配伍。
方法：1.体外进行新药JD、化疗药A与B分别对不同种肿瘤细胞的活性检验，测定IC50值。
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3. 设计方案和技术路线
一、 体外细胞实验，进行细胞STR鉴定。
测定不同组别的IC50值，并研究最佳剂量配伍；二、体内增效作用研究实验。
1.人体肿瘤皮下移植瘤模型：2.人体肿瘤原位移植瘤模型；观察指标：肿瘤生长曲线、抑瘤率等。
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4. 工作计划
目前正在采用CCK-8法进行体外细胞水平的药物对肿瘤细胞毒活性的评价。
5. 难点与创新点
采用对阿霉素化疗药物具有明显的增效减毒作用，进一步开展新的方向。
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